Clindamycine

Uit wikilab
Ga naar: navigatie, zoeken

Clindamycine is een lincosamide en interfereert met de 50S subeenheid van de bacteriële ribosomen. Al naargelang de concentratie werkt het bacteriostatisch of bactericide.[1]

Spectrum

Clindamycine is in belangrijke mate actief tegen Gram-negatieve anaëroben bacillen (zoals Bacteroides, Fusobacterium en Prevotella) en is eveneens werkzaam tegen toxoplasmen. Aërobe Gram-positieve coccen (zoals Staphylococcus and Streptococcus) kunnen gevoelig zijn. Aërobe Gram-negatieve bacillen, facultatief anaërobe Enterobacteriaceae en enterococcen zijn resistent.

Resistentie

Ongevoeligheid aan clindamycine kan zich opbouwen door transfer van een genen die coderen voor een mechanisme dat de stof actief uit de bacteriële cel pompt (1) of voor methylatie van de bindingsplaats op het bacteriële ribosoom (2).

Kruisresistentie

In geval van methylatie van de bindingsplaats kan zich kruisresistentie voordoen met:

Indicaties

Kat

  • geïnfecteerde wonden, abcessen
  • infecties van mondholte en tanden
  • Toxoplasmose

Hond

  • geïnfecteerde wonden, abcessen
  • infecties van mondholte en tanden
  • osteomyelitis
  • oppervlakkige pyodermie
  • Toxoplasmose

Posologie

Hond,Kat[1]

  • 5,5 mg/kg PO bid
  • Osteomyelitis: 11 mg/kg PO bid

Referentie

Links