ACTH stimulatietest/fr: verschil tussen versies

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== Interpretation ==
 
== Interpretation ==
  
===Hond===
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===Chien===
Zoals bij elke monitoring is het van belang de staalname zoveel mogelijk in dezelfde omstandigheden uit te voeren (zelfde tijdstip, zelfde bloednametechniek). Voor trilostane wordt een afname 4-6u na de laatste dosis vooropgesteld, bovendien is het vetoplosbaar en is een inname samen met voedsel aanbevolen. De productconcentratie en wellicht ook het effect op de cortisolspiegel zal na een nuchtere inname lager uitvallen.
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Versie van 17 dec 2014 om 09:30

Descriptions et codes
Description Test de stimulation ACTH
Synonymes
Loinc 47850-3
Code ACTHST, DCORT
Code de demande 2310
Prélèvement et méthode
Type 2x Sérum
Volume min (?) 2x 250 µL (0.25 mL)
Méthode Immunochimiluminescence
Rapport
Rubrique Biochimie
Sous-rubrique Glande surrénale
Fréquence lu-sa
Délay même jour
Unité µg/mL
Unité alt. nmol/L
Conversion µg/mL x 27.586 = nmol/L
Horse.svgDog.svgCat.svg

Indications

Chien et chat

  • Diagnostic d’ hyperadrénocorticisme d’origine iatrogène
  • Diagnostic d’hypoadrénocorticisme (Addison)
  • Surveillance thérapeutique au Trilostane ou au Mitotane
  • Dépistage d'hyperadrénocorticisme (Cushing)

Cheval

  • Diagnostic d’ hypoadrénocorticisme (Addison)

Protocol

L’ACTH synthétique est en vente en Belgique sous le nom Synacthen. Ce produit étant identique (mais beaucoup moins cher) au Cortrosyn dont on fait souvent référence dans des sources Anglo-saxonne.

L’ACTH (gel) synthétique sous forme liquide est compatible mais n’est pas disponible enBelgique. Chez les chiens, les deux présentations peuvent être utilisée[1], mais le gel est plus cher et sa stabilité n’est pas prouvée. Les autres variantes ont montrés une pharmacocinétique incompatible.[2]

Ne pas traiter l’animal avant de pratiquer un test à l’ACTH sauf quand le traitement au corticoïdes est vital (p.e . crise Addison). Sinon retardez le test au moins 2-3 jours.

Mesures économiques

Comme le Cortrosyn est beaucoup plus cher on trouvera des « trucs » afin de l’appliquer d’une façon économique.

  • Une dose de 5µg/kg est suffisante pour une réaction maximale (une dose plus forte n’est pas contrindiquée mais est inutile)[3];
  • Aliquoter après reconstitution en doses de 25 à 50 µg dans des seringues à insuline;
  • Ensuite congeler à -20°C pour une stabilité jusqu’à 6mois ou mettre en frigo à 4°C pour une stabilité jusqu’à 4 mois[4];
  • Ne pas conserver dans un flacon en verre (la molécule adhère au verre).
  • Après décongélation ne pas congeler de nouveau.

Dosage du Synacthen

  • Une demi-ampoule (125 µg) à un petit chat ou chien
  • Une ampoule (250 µg) à un grand chien (> 250 kg)

Chien[5]

  1. Prise de sang sur sérum gel à T0h.
  2. Injectez le Synacthen IV ou IM.
  3. Prise de sang sur sérum gel à T1h (si IV) ou T2h (si IM)

Surveillance trilostane : 4-6 hr après administration du médicament à 10-14 jours, puis après 4 semaines, 12 semaines, ensuite tous les 3-6 mois ou 10-14 jours après chaque changement de dose.

Chat[6]

  1. Prise de sang sur sérum gel à T0h
  2. Injectez le Synacthen IV
  3. Prise de sang sur sérum gel à T1h
  • L’absorption par administration SC est mauvaise.
  • Administration IM est pénible et n’est pas bien tolérée par les chats.
  • Surveillance trilostane: 4-6 hr après administration du médicament à 10-14 jours, puis après 4 semaines, 12 semaines, ensuite tous les 3-6 mois ou 10-14 jours après chaque changement de dose.

Cheval[7]

  1. Prise de sang à T0h
  2. Injectez 0,1 µg/kg ACTH synthétique IV
  3. Prise de sang après 30 min

Intervalle de référence

Voir interprétation

Conversion

Cortisol µg/mL  x   =  nmol/L
 =   / 


Interpretation

Chien

Résultat Conclusion
<2 µg/dL Hypoadrénocorticisme
2 - 6 µg/dL Hypoadrénocorticisme possible
>6 µg/dL Hypoadrénocorticisme exclu
<8 µg/dL Hyperadrénocorticisme iatrogène
18 - 24 µg/dL Hyperadrénocorticisme spontané possible
>24 µg/dL Hyperadrénocorticisme spontané probable

Hypoadrénocorticisme

Tous les chiens à hypoadrénocorticisme primaire, secondaire ou atypique montrent une valeur de cortisol basale basse (< 2µg/dL).[8] Après stimulation la concentration n’augmente pas ou peu (<3µg/dL).

Hyperadrénocorticisme d’origine iatrogène

Ce diagnostic peut-être posé chez des chiens avec une réaction ACTH faible combinée avec des symptômes cliniques et des antécédents médicaux récents de traitement aux glucocorticoides.

Spontaan hyperadrenocorticisme

Het principe berust op het feit dat een hyperplastische of tumorale bijnierschors een grotere cortisolreserve heeft dan een normale bijnier.[9]

De testspecificiteit bedraagt 85%. Sommige klinisch normale honden en dieren met andere chronische ziekten reageren met een abnormale verhoging. De gevoeligheid bedraagt 80% voor hypofyse-afhankelijke Cushing (HAC) en slechts 56% voor bijniertumoren (BT). 20% HAC gevallen worden niet onderkent en nog eens een 20% reageert slechts borderline. Men kan geen onderscheid maken tussen HAC (85-90% van de gevallen) en BT (10-15%). Diagnostisch scoort deze test met ander woorden niet zo goed en is in de meeste gevallen een LDDST efficiënter.

Indien het resultaat niet diagnostisch is, maar de symptomen sterk verdacht, is een LDDST aangeraden.

Kat

<2 µg/dL (<50 nmol/L)	Hypoadrenocorticisme
2 - 6 µg/dL	Hypoadrenocorticisme mogelijk
>6 µg/dL	Hypoadrenocorticisme uitgesloten
<6 µg/dL (<165 nmol/L)	Iatrogeen HAC
12 - 15 µg/dL (330 - 410 nmol/L)	Suggestief voor spontaan HAC
>15 µg/dL (> 410 nmol/L)	Sterk suggestief voor spontaan HAC

Bij katten is de test niet zo gevoelig voor de diagnose van HAC: slechts 50 - 65% van de gevallen kunnen hiermee aangetoond worden. Bovendien kunnen ook katten met andere chronische aandoeningen positief blijken.

Monitoring

Trilostane

De startdosis vermeld in de bijsluiter is 3-6 mg/kg sid. Om bijwerkingen te voorkomen, vooral bij kleine honden, werd bij consensus een verlaagde dosis van 2-5 mg/kg (2.5 mg/kg), sid vooropgesteld.[10] Reformulatie kan noodzakelijk zijn aangezien de tabletten niet verdeeld mogen worden. Bid therapie (mits reformulatie van de tabletten) kan uitkomst bieden bij gevallen die onder controle lijken adhv de stimulatietest maar het klinisch niet zijn. [11]

Volgend beslissingsschema werd opgesteld voor post-ACTH cortisol metingen[12]:

Post-ACTH cortisol Maatregel
<0.7 µg/dL stop behandeling niet herbeginnen tenzij tekens van hyperadrenocorticisme
0.7 - 1.5 µg/dL stop behandeling gedurende minstens 48u, herbegin aan de helft van de vorige dosis, hercontroleer na 10-14d
1.5 - 5.5 µg/dL met klinische beterschap, therapie onder controle, hertest om de 3-6m
1.5 - 5.5 µg/dL zonder klinische beterschap, stap over naar bid therapie (zelfde dagdosis), hercontroleer na 10-14d
5.5 - 9 µg/dL overweeg een dosisverhoging van 50% indien geen klinische beterschap, hercontroleer na 10-14d
>9 µg/dL verhoog de dosis met 50% tot 100%, hercontroleer na 10-14d

Cheval

La concentration post-ACTH cortisol doit être au moins doublée.

Références

  1. Cohen & Feldman: Comparison of IV and IM formulations of synthetic ACTH for ACTH stimulation tests in healthy dogs. J. Vet. Intern. Med. 2012;26:412-4. PMID: 22268452. DOI.
  2. Kemppainen et al.: Use of compounded adrenocorticotropic hormone (ACTH) for adrenal function testing in dogs. J Am Anim Hosp Assoc 2005;41:368-72. PMID: 16267060.
  3. Kerl et al.: Evaluation of a low-dose synthetic adrenocorticotropic hormone stimulation test in clinically normal dogs and dogs with naturally developing hyperadrenocorticism. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1999;214:1497-501. PMID: 10340075. Martin et al.: Effect of low doses of cosyntropin on serum cortisol concentrations in clinically normal dogs. Am. J. Vet. Res. 2007;68:555-60. PMID: 17472457. DOI.
  4. Frank & Oliver: Comparison of serum cortisol concentrations in clinically normal dogs after administration of freshly reconstituted versus reconstituted and stored frozen cosyntropin. J. Am. Vet. Med. Assoc. 1998;212:1569-71. PMID: 9604025.
  5. Kemppainen et al.: Use of compounded adrenocorticotropic hormone (ACTH) for adrenal function testing in dogs. J Am Anim Hosp Assoc 2005;41:368-72. PMID: 16267060.
  6. Peterson & Kemppainen: Dose-response relation between plasma concentrations of corticotropin and cortisol after administration of incremental doses of cosyntropin for corticotropin stimulation testing in cats. Am. J. Vet. Res. 1993;54:300-4. PMID: 8381628.
  7. Stewart et al.: Validation of a low-dose ACTH stimulation test in healthy adult horses. J. Am. Vet. Med. Assoc. 2011;239:834-41. PMID: 21916767. DOI.
  8. Lifton et al.: Glucocorticoid deficient hypoadrenocorticism in dogs: 18 cases (1986-1995). J. Am. Vet. Med. Assoc. 1996;209:2076-81. PMID: 8960190. Klein & Peterson: Canine hypoadrenocorticism: part II. Can. Vet. J. 2010;51:179-84. PMID: 20436864.
  9. Adrenocortical function. Clinical Biochemistry of Domestic Animals, 6th ed., 2008, 605-622. B.P. Meij, J.A. Mol.; ISBN 9780123704917
  10. Vetoryl Consensus Meeting, Amsterdam, 19 April 2006
  11. Vaughan et al.: Evaluation of twice-daily, low-dose trilostane treatment administered orally in dogs with naturally occurring hyperadrenocorticism. J. Am. Vet. Med. Assoc. 2008;232:1321-8. PMID: 18447776. DOI.
  12. Neiger et al.: Trilostane treatment of 78 dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism. Vet. Rec. 2002;150:799-804. PMID: 12120922. Braddock et al.: Trilostane treatment in dogs with pituitary-dependent hyperadrenocorticism. Aust. Vet. J. 2003;81:600-7. PMID: 15080470.

Liens