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Problèmes rencontrés

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  1. Trop de matière: le frottis étant trop épais et pas examinable au microscope. En principe TOUTE la matière de l’échantillon doit être étalée à la fin de la lame.
  2. Trop peu de matière: le frotti étant trop mince donne une image fausse de la cellularité.
  3. Matière trop dense: Lors de l’examen microscopique on aperçoit des zones foncées (accumulations cellulaires) uniquement examinables aux bords. On peut éviter cela en diluant d’abord l’échantillon avec une solution physiologique.
  4. Un échantillon graisseux est étalable sur un frottis mais sèche difficilement à l’air. C’est une information importante et souvent indicative pour le diagnostic de lipome. Notez le sur la feuille de demande.
  5. Destruction de la goutte d’échantillon en poussant la goutte au lieu de le ‘tirer’ ou en cas de frottement multiples. L’image microscopique présente des cellules et noyaux déchirés. On aperçoit à peine les cellules intactes. Le même effet est obtenu par l’injection de matière aspirée par aiguille. Donc enlevez toujours l’aiguille de la seringue.