Sjabloon:Autosomal recessive: verschil tussen versies
Uit wikilab
(Nieuwe pagina aangemaakt met 'Deze aandoening wordt '''autosomaal recessief''' overgedragen. Dit betekent dat zowel vrouwelijke als mannelijke individuen de ziekte kunnen dragen en/of er aan l...') |
|||
| (4 tussenliggende revisies door dezelfde gebruiker niet weergegeven) | |||
| Regel 3: | Regel 3: | ||
Dit betekent dat zowel vrouwelijke als mannelijke individuen de ziekte kunnen dragen en/of er aan lijden. Om aan de ziekte te lijden moet het zieke gen evenwel zowel door het moeder als het vader-individu overgedragen worden. Dragers zijn zelf gezond, hebben het zieke gen van vader of moeder overgeërfd en hebben 50% kans om het aan hun nakomelingen door te geven. | Dit betekent dat zowel vrouwelijke als mannelijke individuen de ziekte kunnen dragen en/of er aan lijden. Om aan de ziekte te lijden moet het zieke gen evenwel zowel door het moeder als het vader-individu overgedragen worden. Dragers zijn zelf gezond, hebben het zieke gen van vader of moeder overgeërfd en hebben 50% kans om het aan hun nakomelingen door te geven. | ||
| − | In onderstaande tabel worden de verschillende | + | In onderstaande tabel worden de kans op lijders, dragers en ziekte-vrije nakomelingen voor verschillende kruisingsmogelijkheden weergegeven. |
| + | (a) stelt het afwijkende gen voor, (+) het normale gen ook ''wild type'' genoemd. (aa) zijn ziek, (a+) gezond maar drager (++) gezond en vrij van dragerschap. | ||
| + | |||
{|class="wikitable" | {|class="wikitable" | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | colspan=2 rowspan=2 | |
| + | ! colspan=5 style="text-align: center;" | kruisingen | ||
| + | |- | ||
! aa x aa | ! aa x aa | ||
! aa x a+ | ! aa x a+ | ||
| Regel 14: | Regel 18: | ||
|- | |- | ||
! rowspan=3 | nageslacht | ! rowspan=3 | nageslacht | ||
| − | + | ! aa | |
| 100% | | 100% | ||
| + | | 50% | ||
| + | | 0+ | ||
| + | | 25% | ||
| + | | 0+ | ||
|- | |- | ||
| − | + | ! a+ | |
| 0% | | 0% | ||
| + | | 50% | ||
| + | | 100% | ||
| + | | 50% | ||
| + | | 50% | ||
|- | |- | ||
| − | + | ! ++ | |
| + | | 0% | ||
| + | | 0% | ||
| 0% | | 0% | ||
| + | | 25% | ||
| + | | 50% | ||
|} | |} | ||
Huidige versie van 22 feb 2015 om 10:44
Deze aandoening wordt autosomaal recessief overgedragen.
Dit betekent dat zowel vrouwelijke als mannelijke individuen de ziekte kunnen dragen en/of er aan lijden. Om aan de ziekte te lijden moet het zieke gen evenwel zowel door het moeder als het vader-individu overgedragen worden. Dragers zijn zelf gezond, hebben het zieke gen van vader of moeder overgeërfd en hebben 50% kans om het aan hun nakomelingen door te geven.
In onderstaande tabel worden de kans op lijders, dragers en ziekte-vrije nakomelingen voor verschillende kruisingsmogelijkheden weergegeven. (a) stelt het afwijkende gen voor, (+) het normale gen ook wild type genoemd. (aa) zijn ziek, (a+) gezond maar drager (++) gezond en vrij van dragerschap.
| kruisingen | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| aa x aa | aa x a+ | aa x ++ | a+ x a+ | a+ x ++ | ||
| nageslacht | aa | 100% | 50% | 0+ | 25% | 0+ |
| a+ | 0% | 50% | 100% | 50% | 50% | |
| ++ | 0% | 0% | 0% | 25% | 50% | |
