Geactiveerde partiële thromboplastine tijd: verschil tussen versies
Uit wikilab
(→Interpretatie) |
k (12 revisions) |
||
| (4 tussenliggende revisies door dezelfde gebruiker niet weergegeven) | |||
| Regel 36: | Regel 36: | ||
|- | |- | ||
! Hond | ! Hond | ||
| − | | | + | | 13.3 |
| − | | | + | | 17.4 |
| s | | s | ||
| Regel 44: | Regel 44: | ||
| 10.5 | | 10.5 | ||
| 14 | | 14 | ||
| + | | s | ||
| + | |- | ||
| + | ! Paard | ||
| + | | 30.3 | ||
| + | | 39.9 | ||
| s | | s | ||
|} | |} | ||
| + | |||
== Interpretatie == | == Interpretatie == | ||
Test gemeenschappelijke en intrinsieke stollingsweg: factor I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII. Een factor moet minstens met 30% afgenomen zijn wil hij de aPTT beïnvloeden. Wordt niet beïnvloed door het aantal plaatjes. | Test gemeenschappelijke en intrinsieke stollingsweg: factor I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII. Een factor moet minstens met 30% afgenomen zijn wil hij de aPTT beïnvloeden. Wordt niet beïnvloed door het aantal plaatjes. | ||
| Regel 92: | Regel 98: | ||
|no/L | |no/L | ||
|H | |H | ||
| − | |H | + | |H-no/H |
| | | | ||
|- | |- | ||
| Regel 129: | Regel 135: | ||
Versnelde metingen correleren klinisch niet met hypercoagulobiliteit. | Versnelde metingen correleren klinisch niet met hypercoagulobiliteit. | ||
| − | |||
| − | |||
Factor VIII, IX, X, XI of XII moet tot >30% gedaald zijn eer afwijkende APTT gemeten wordt. | Factor VIII, IX, X, XI of XII moet tot >30% gedaald zijn eer afwijkende APTT gemeten wordt. | ||
Huidige versie van 22 jan 2014 om 14:13
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicaties
- Bloedingsneiging
- Risicopatiënten: hemangioSA milt, DIC, leverpatiënten, vWD risicorassen
Staalname
- De verhouding citraat/bloed moet kloppen. Vul de tube met het geijkte volume.
Referentie-interval
| Laag | Hoog | Eenheid | |
|---|---|---|---|
| Hond | 13.3 | 17.4 | s |
| Kat | 10.5 | 14 | s |
| Paard | 30.3 | 39.9 | s |
Interpretatie
Test gemeenschappelijke en intrinsieke stollingsweg: factor I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII. Een factor moet minstens met 30% afgenomen zijn wil hij de aPTT beïnvloeden. Wordt niet beïnvloed door het aantal plaatjes.
Steeds samen interpreteren met trombocyten, PT en bloedingstijd. Een aPTT die met 5s verlengd is, is klinisch significant.
| BT | Tromb | APTT | PT | FDP | |
|---|---|---|---|---|---|
| Thrombocytopenie | H | L | no | no | no |
| Plaatjesmalfunctie | H | no | no | no | no |
| Hemofilie A of B | no | no | H | no | no |
| FVII deficientie | no | no | no | H | |
| Vit.K antagonisme | no | no/L | H | H-no/H | |
| Defect gemeen.stolling | no | no | H | H | |
| DIC | H | L | H | HH | |
| Von Willebrand | H | no | no/H | no | no |
| Vasculitis | H | no |
Dragers van hemofilie met 40 tot 60% fVIII worden niet gedetecteerd.
Versnelde metingen correleren klinisch niet met hypercoagulobiliteit.
Factor VIII, IX, X, XI of XII moet tot >30% gedaald zijn eer afwijkende APTT gemeten wordt.
De stollingstijd verlengd sterk indien niet dezelfde dag geanalyseerd.
