Uitstrijkje - Bewerkingsoverzicht

Wikilab: Heeft deze versie voor vertaling gemarkeerd

2014-12-15T23:41:07Z

Heeft deze versie voor vertaling gemarkeerd

Wikilab op 15 dec 2014 om 23:40

2014-12-15T23:40:54Z

Wikilab op 27 jan 2014 om 19:19

2014-01-27T19:19:51Z

Wikilab op 27 jan 2014 om 19:17

2014-01-27T19:17:37Z

Wikilab op 27 jan 2014 om 19:16

2014-01-27T19:16:57Z

Wikilab op 27 jan 2014 om 18:46

2014-01-27T18:46:14Z

Wikilab: 1 revision

2014-01-22T14:55:52Z

1 revision

Wikilab: /* Procedure */

2013-11-12T17:30:53Z

‎Procedure

Nieuwe pagina

==Benodigdheden==
[[File:slide_container.png|40px|right]]
* 2 draagglaasjes met matte rand
* een potlood
* een glazen pasteurpipet of spuit (zonder naald!)
* voor transport casette of koker ter berscherming

==Procedure==
# Leg een draagglaasje vlak op een werkoppervlak met de langste zijde in de richting van de latere strijkbeweging;
# Identificeer het thv de matte rand met potlood;
# Zuig een hoeveelheid staal op met behulp van de glazen pasteurpipet dmv capilllariteit;
# Plaats met de pipet een klein druppeltje (2 mm ø) staal net boven de matte rand ;
# Zette het tweede glaasje in een hoek van 30-45° in het midden van het draagglaasje;
# Keer een beetje terug tot het glaasje onderaan met zijn achterkant de druppel raakt;
# Door capillariteit zal de druppel zich in de breedte verdelen maar wacht niet te lang, anders neigen WBC langs de randen te accumuleren;
# Beweeg het glaasje - nog steeds in een hoek van 30-45° - in een soepele beweging over het draagglaasje van je weg

[[File:Smear.svg|center]]

Deze korte video-opname laat het allemaal nog eens duidelijk zien.

<center><HTML5video type="youtube" width="400" height="300" autoplay="false">Q9b1spTLw_Q?rel=0</HTML5video></center>

==Problemen==
[[File:Dna strands.jpg|right|150 px]]
# '''Te veel''' materiaal. Dit resulteert in te dikke uitstrijkjes die microscopisch niet of moeillijk beoordeeld kunnen worden. Eigenlijk moet al het materiaal uitgestreken zijn als men het einde van het draagglaasje bereikt. Aan de bovenkant mag er dus praktisch niets meer te zien zijn.
# '''Te weinig''' materiaal. Dit resulteert in dunne uitstrijkjes die een verkeerd beeld geven van de cellulariteit.
# '''Te vast''' materiaal (bvb verkaasde etter of geaspireerd vast weefsel) strijkt moeilijk uit. Tijdens microscopie ziet men diep donkere velden celmateriaal die men met geluk enkel langs de rand kan beoordelen. Men kan dit voorkomen door het staal met een kleine hoeveel fysiologisch water eerst te suspenderen en van deze suspensie het uitstrijkje te maken.
# '''Vettig''' materiaal strijkt wel uit maar droogt slecht aan de lucht. Dit is een belangrijk gegeven op zich en vaak indicatief voor een lipoma. Noteer dit op het aanvraagformulier.
# '''Stuk strijken''' door over de staaldruppel te gaan en deze voor zich uit te duwen ipv hem mee te trekken, of door meerdere keren te strijken. Microscopisch krijgt men lange strepen uiteengereten kernmateriaal te zien (zie foto). Van intacte cellen is soms geen sprake meer. Hetzelfde effect kan men krijgen wanneer men geaspireerd materiaal opnieuw langs de naald eruit spuit. Daarom altijd de naald van de spuit verwijderen!

[[Category:Staalname]]

@@ Regel 17: / Regel 17: @@
 {|
-|style="color:red" align="center" |Fout
+|style="color:red" align="center" | FOUT
-|style="color:green" align="center"|Juist
+|style="color:green" align="center" | JUIST
 |-
-|[[File:Smear-wrong.png|355x355px]]
+|[[File:Smear-wrong.png|350x350px|link=]]
-|[[File:Smear.svg]]
+|[[File:Smear.svg|link=]]
 |}
 Deze korte video-opname laat het allemaal nog eens duidelijk zien.
-<center><HTML5video type="youtube" width="400" height="300" autoplay="false">Q9b1spTLw_Q?rel=0</HTML5video></center>
+<HTML5video type="youtube" width="400" height="300" autoplay="false">Q9b1spTLw_Q?rel=0</HTML5video>
 ==Problemen==

@@ Regel 20: / Regel 20: @@
 |style="color:green" align="center"|Juist
 |-
-|[[File:Smear-wrong.png]]
+|[[File:Smear-wrong.png|355x355px]]
 |[[File:Smear.svg]]
 |}

@@ Regel 1: / Regel 1: @@
 <translate>
-==Benodigdheden==
+==Benodigdheden== <!--T:1-->
 [[File:slide_container.png|40px|right]]
 * 2 draagglaasjes met matte rand
@@ Regel 7: / Regel 7: @@
 * voor transport casette of koker ter berscherming
-==Procedure==
+==Procedure== <!--T:2-->
 # Leg een draagglaasje vlak op een werkoppervlak met de langste zijde in de richting van de latere strijkbeweging;
 # Identificeer het thv de matte rand met potlood;
@@ Regel 17: / Regel 17: @@
 # Beweeg het glaasje - nog steeds in een hoek van 30-45° - in een soepele beweging over het draagglaasje van je weg
 {|
 |style="color:red" align="center" | FOUT
@@ Regel 25: / Regel 26: @@
 |}
 Deze korte video-opname laat het allemaal nog eens duidelijk zien.
 <HTML5video type="youtube" width="400" height="300" autoplay="false">Q9b1spTLw_Q?rel=0</HTML5video>
-==Problemen==
+==Problemen== <!--T:6-->
 [[File:Dna strands.jpg|right|150 px]]
 # '''Te veel''' materiaal. Dit resulteert in te dikke uitstrijkjes die microscopisch niet of moeillijk beoordeeld kunnen worden. Eigenlijk moet al het materiaal uitgestreken zijn  als men het einde van het draagglaasje bereikt. Aan de bovenkant mag er dus praktisch niets meer te zien zijn.
@@ Regel 37: / Regel 40: @@
 # '''Stuk strijken''' door over de staaldruppel te gaan en deze voor zich uit te duwen ipv hem mee te trekken, of door meerdere keren te strijken. Microscopisch krijgt men lange strepen uiteengereten kernmateriaal te zien (zie foto). Van intacte cellen is soms geen sprake meer. Hetzelfde effect kan men krijgen wanneer men geaspireerd materiaal opnieuw langs de naald eruit spuit. Daarom altijd de naald van de spuit verwijderen!
 [[Category:Staalname]]
 </translate>

← Oudere versie	Versie van 22 jan 2014 om 14:55
(geen verschil)