Leishmania antistoffen - Bewerkingsoverzicht

Wikilab: 6 revisions

2014-01-22T12:12:36Z

6 revisions

Wikilab: Wikilab moved page Leishmania to Leishmania antistoffen without leaving a redirect

2013-10-10T17:58:09Z

Wikilab moved page Leishmania to Leishmania antistoffen without leaving a redirect

Wikilab op 24 jan 2013 om 08:37

2013-01-24T08:37:59Z

Wikilab op 24 jan 2013 om 08:37

2013-01-24T08:37:12Z

Wikilab: 1 revision(s)

2009-10-10T22:30:55Z

1 revision(s)

Wikilab: 1 revision(s)

2009-10-10T22:23:49Z

1 revision(s)

Frank op 16 jun 2009 om 12:36

2009-06-16T12:36:54Z

Nieuwe pagina

Honden geïmporteerd of afgereisd uit endemische streken met

'''cutane vorm''': pustelaire dermatose, nodulaire tot ulceratieve dermatitis rond ogen, oren, neus, hals, tarsus, elleboog en tenen, dermatosclerose, alopecia met schilfering

'''viscerale vorm''': anemie, koorts, spierfibrillatie, epistaxis, hepatomegalie, adenopathie, purulente conjunctivitis, cornea-ulceratie, keratitis, voortschrijdende paralyse achteraan beginnend.

{| class="wikitable"
! Doelorganen
| Serologie
|-
! Staal
| Serum
|-
! Minimum hoeveelheid
| 0.2ml
|-
! Methode
| Directe agglutinatietest
|-
! Resultaat
| 1 week (titer) of dagelijks (sneltest)
|}

== Interpretatie ==
Vroegtijdige diagnose is belangrijk daar te laat behandelde dieren nooit genezen. De test detecteert IgM (vroeg stadium) en in mindere mate IgG (laat stadium, 14-28d na infectie). IFA detecteert enkel IgG.

De test kan NIET gebruikt worden om evolutie van de ziekte op te volgen en kan zelfs aanvankelijk negatief zijn (staalname tijdens de prepatente periode). Desgevallend wordt aangeraden de test na 6-8w te herhalen. Soms treft men gezonde, resistente honden aan (oude overwonnen infectie) die een positief resultaat geven.

Titers correleren niet met de ernst van de ziekte en zijn evemin geschikt om werkzaamheid van de behandeling na te gaan omdat al-titers meetbaar blijven na klinische genezing.

Titer > 1:20 duidt op blootstelling aan het agens, hetzij recent hetzij vroeger. (Hertest 2 tot 3 weken later om de evolutie van de Altiter na te gaan.)

IFA neg + LA pos = beginnende infectie
IFA pos + LA neg = actieve infectie

Flagelaat die cutane, mucocutane en viscerale aantasting veroorzaakt. Zandvliegen fungeren als vector voor de geflageleerde promastigoten, ze infecteren zich door een geïnfecteerde bloedmaaltijd. Eenmaal geïnjecteerd worden ze opgenomen door macrofagen en verspreid over gans het lichaam. Na een incubatieperiode van 1m-7j worden amastigoten gevormd en ontstaan huidletsels.
Het organisme lokt een zeer sterke immuunrespons uit met vorming van immuuncomplexen die glomerulonefritis en polyarthritis veroorzaken. Indien de functie van T-lymfocyten zwak is, zal de parasiet dissemineren.

Honden ontwikkelen over het algemeen de viscerale vorm: gewichtsverlies, pu/pd, spieratrofie, braken, diarree, hoesten, epistaxis, niezen en melena. Splenomegalie, lymfadenopathie, huidletsels, koorts, rhinitis, dermatitis, icterus, pijnlijke gewrichten en uveïtis zijn frequente uitingen. 90% van de geïnfecteerde dieren hebben huidletsels bestaande uit hyperkeratose, schilfering, verdikking, ulcera en intradermale nodules van muil, pinnae, oren en zoolkussentjes.

Spontane eliminatie is zeer onwaarschijnlijk.

Test met hoge gevoeligheid en specificiteit (80-100%), maar kan niet worden gebruikt als enig diagnostisch middel daar positieve resutaten worden bekomen bij sommige gezonde resistente honden die eerder met de parasiet in aanraking zijn geweest en negatieve resultaten worden bekomen bij aangetaste honden die (nog) geen antilichamen hebben geproduceerd (prepatente periode).

De titer begint gewoonlijk 3-6 weken na het begin van de therapie te dalen. (controversieel).
[[Category:LabWijzer]]

@@ Regel 38: / Regel 38: @@
 |}}
 |}
-{{dog}}
+{{dog}}{{cat}}
 ==Indicaties==
-*Honden afgereisd uit endemische streken met
+*Honden of katten afgereisd uit endemische streken met
 **'''cutane vorm''': pustelaire dermatose, nodulaire tot ulceratieve dermatitis rond ogen, oren,  neus, hals, tarsus, elleboog en tenen, dermatosclerose, alopecia met schilfering
 **'''viscerale vorm''': anemie, koorts, spierfibrillatie, epistaxis, hepatomegalie, adenopathie, purulente conjunctivitis, cornea-ulceratie, keratitis, voortschrijdende paralyse achteraan beginnend.

@@ Regel 1: / Regel 1: @@
-Honden geïmporteerd of afgereisd uit endemische streken met
+{|style="float: right;" border="0"
+|{{analyte
-'''cutane vorm''': pustelaire dermatose, nodulaire tot ulceratieve dermatitis rond ogen, oren,  neus, hals, tarsus, elleboog en tenen, dermatosclerose, alopecia met schilfering
+|descr_nl = Leishmania antistoffen
+|syn =
-'''viscerale vorm''': anemie, koorts, spierfibrillatie, epistaxis, hepatomegalie, adenopathie, purulente conjunctivitis, cornea-ulceratie, keratitis, voortschrijdende paralyse achteraan beginnend.
+|loinc = 7958-2
+|analyte_code = DLEIST
-{| class="wikitable"
+|request_code = 3060A
-! Doelorganen
+|cat = Serologie
-| Serologie
+|subcat = Infectieus
-|-
+|sample_type = Serum (EDTA, Heparine)
-! Staal
+|sample_type_link= Serum
-| Serum
+|sample_volume = 250 µL (0.25 mL) serum/plasma
-|-
+|method = Immunochromatografie
-! Minimum hoeveelheid
+|freq = ma-za
-| 0.2ml
+|delay = zelfde dag
-|-
+|unit = geen
-! Methode
+|alt_unit =
-| Directe agglutinatietest
+|conv =
 |-
-! Resultaat
+|{{analyte
-| 1 week (titer) of dagelijks (sneltest)
+|descr_nl = Leishmania antistoffen titer
 |}
+{{dog}}
 == Interpretatie ==
-Vroegtijdige diagnose is belangrijk daar te laat behandelde dieren nooit genezen. De test detecteert IgM (vroeg stadium) en in mindere mate IgG (laat stadium, 14-28d na infectie). IFA detecteert enkel IgG.
+Titer > 1:50 duidt op blootstelling aan de flagelaat, hetzij recent hetzij vroeger. (Hertest 2 tot 3 weken later om de evolutie van de titer na te gaan.)
-De test kan NIET gebruikt worden om evolutie van de ziekte op te volgen en kan zelfs aanvankelijk negatief zijn (staalname tijdens de prepatente periode). Desgevallend wordt aangeraden de test na 6-8w te herhalen. Soms treft men gezonde, resistente honden aan (oude overwonnen infectie) die een positief resultaat geven.
+De titer begint gewoonlijk 3-6 weken na het begin van de therapie te dalen.
-Titers correleren niet met de ernst van de ziekte en zijn evemin geschikt om werkzaamheid van de behandeling na te gaan omdat al-titers meetbaar blijven na klinische genezing.
+==Pathogenese==
 Het organisme lokt een zeer sterke immuunrespons uit met vorming van immuuncomplexen die glomerulonefritis en polyarthritis veroorzaken. Indien de functie van T-lymfocyten zwak is, zal de parasiet dissemineren.
@@ Regel 41: / Regel 57: @@
 Spontane eliminatie is zeer onwaarschijnlijk.
 ==Referenties==
 {{Reflist}}
 [[Category:LabWijzer]]

← Oudere versie		Versie van 10 okt 2009 om 22:23
Regel 45:		Regel 45:

	De titer begint gewoonlijk 3-6 weken na het begin van de therapie te dalen. (controversieel).		De titer begint gewoonlijk 3-6 weken na het begin van de therapie te dalen. (controversieel).
		+	==Referenties==
		+	{{Reflist}}
	[[Category:LabWijzer]]		[[Category:LabWijzer]]

← Oudere versie	Versie van 22 jan 2014 om 12:12
(geen verschil)

← Oudere versie	Versie van 10 okt 2013 om 17:58
(geen verschil)

← Oudere versie	Versie van 10 okt 2009 om 22:30
(geen verschil)